РОСТ для нас — это целый мир для особенного ребенка и его родителей!

Мою балерину зовут — Эмма! Она у нас очень особенная. Легко учит языки и рисует часами напролет, поет и любит все мягкие игрушки в мире!

В РОСТ мы пришли уже очень давно, с самого первого занятия в Евпатории мы посещаем эту прекрасную организацию. Она нам очень много дала, и не только ребенку , но и родителям. Выездные мероприятия на природе, занятия с психологом, с дефектологом, лечебная физкультура. Постоянные мастер-классы, социализация с другими детьми, приучение быть не только рядом с мамой, но и с другими людьми.

Эмилия за это время научилась считать, писать прописи, выучила и легко рассказывает алфавит, делает успехи в чтении по слогам. Всегда просится на дополнительные занятия к психологу, иногда и «живет» там. Очень хорошо, что есть ЛФК специалист, с хорошими занятиями Эмма стала меньше падать и подворачивать голеностопы, соответственно коленки почти не страдают теперь, много ездит на велотренажере и на батуте достигает высот и проходит хорошую дыхательную гимнастику

Для Эмочки я заметила самое любимое занятие — это выездные мероприятия. Когда мы ездили на Грушевое озеро и катались на лошадках, когда ездили в Бахчисарай на Осликовую ферму и катались на осликах, когда были на масленице и очень много гуляли на природе среди таких же деток, когда ездили в Японский сад и преодолевали подъемы и различные ступени, кормили рыбок, и гуляли по крутым склонам мостиков.

Наталья Мишакина,
мама Эмочки

Я очень рада до глубины души!

Всем Здравствуйте!

Меня зовут Лиана. Так получилось, что я сама воспитываю сына Никиту. У Никиты аутизм. Ему недавно исполнилось 6 лет.
6 лет исполнилось не только ему, но и мне в качестве особенной мамы. Прошли мы, как и все особенные семьи, через многое, но все трудности только делают нас сильнее.

Никита ходит в сад. И недавно наконец-то мы попали в семью РОСТ, чему я очень рада!
Преподаватели быстро нашли подход к моему непоседе, и у него всегда разные и очень интересные занятия. Никите они очень нравятся. У него случилась космическая любовь с логопедом-дефектологом Зариной Диляверовной. Он дома теперь выполняет задания только если я скажу, что это задала Зарина Диляверовна, тогда он с улыбкой все делает.
После занятий преподаватели рассказывают, что было на занятиях, и дают очень дельные советы.

А ещё в РОСТЕ проходят занятия для всей семьи, где мы лепим, болтаем, рисуем и многое другое. Этому моменту я очень рада, ведь можно отвлечься от забот на время и провести его с пользой. Для меня лично эти занятия как глоток воздуха.
Совсем недавно Никита получил свой первый диплом за наш рисунок. Я очень рада до глубины души.

Уверена, что наша организация будет проходить все трудности и будет давать такую необходимую помощь нашим семьям. Процветания РОСТУ. Мы вас любим ❤

Лиана,
мама Никиты

Сейчас мы вас познакомим с прекрасной маленькой леди, Александрой

Саша пришла к нам в филиал #РОСТ_Бахчисарай совсем малышкой в конце 2021 года, когда ей было 4,5 года. У Сашеньки первоначально была тактильная дисфункция, ей тяжело давалась коммуникация, отсутствовала речь.Сашина мама сразу решила, что сосредоточится только на нашем центре и возьмет курс на постоянные занятия с нашими специалистами. Александра регулярно посещала занятия, и пропускала их только по уважительной причине. Мы очень рады, что нам так доверились, ведь уже через пол года у Саши была запущена речь именно в нашем филиале! 

Сейчас Саша учится строить предложения и контролировать свои эмоции. Она любит заниматься музыкой. Стала более усидчивой и помогает исполнять произведения с помощью инструментов под музыкальное сопровождение, что не у каждого получается! Активно участвует в разучивании песен и повторяет слоги попевок. Очень любит заниматься адаптивной физкультурой, особенно ей нравится беговая дорожка и упражнения на фитболе. Саша стала спокойнее и увереннее себя чувствовать на крупных массовых мероприятиях.

Результаты Сашеньки дают нам и ее родителям уверенность, что мы движемся в правильном направлении.
Желаем Сашеньке дальнейших успехов. Только вперед!

Ирина Домашенко,
куратор филиала в Бахчисарае

Я стараюсь увидеть, в чем мой ребенок талантлив, и помочь ему развиваться

Святик рос как обычный ребенок. Как эмоционально, так и физически. Правда, пошел поздно — ​в год и два месяца. Иногда я замечала, что он, как будто забываясь, неправильно ставит одну ножку, — ​вспоминает Татьяна.

Вердикт врача тогда был прост: «Ничего страшного, ребенок «расходится». Татьяна решила обратиться к свой сестре — ​врачу-дефектологу. Та в свою очередь срочно направила Святослава к неврологу.

— На тот момент я никогда не сталкивалась с детским церебральным параличом, — ​говорит Татьяна. — ​Видела таких людей, можно сказать, издалека, но поняла, что походка Святослава похожа на движения больных с этим диагнозом. Правда, я отрицала это до последнего и надеялась, что нам помогут массажи.

Невролог сразу сказал, что у ребенка ДЦП, и отправил маму со Святославом в Симферополь, чтобы сделать МРТ. Подтвердившийся диагноз стал новым ударом для всей семьи. Татьяна не могла поверить, что им все же придется пройти сложный путь реабилитации ребенка-инвалида…

— Хорошо, что рядом со мной всегда находится мой муж. Он в нашей семье — ​голос разума. Я воспринимаю все очень эмоционально, а он — ​более здраво. И меня успокаивает, и проблемы все решает быстро, — ​делится она.

Несмотря на диагноз, Святослав пошел в обычный детский сад. Среди малышей ясельной группы активный, веселый и умный ребенок отличался хорошо развитой речью.

— Некоторые считают, что ДЦП — ​это умственная отсталость. Но это далеко не так. Например, у моего сына большая тяга к знаниям, для своих лет он хорошо развит, — ​рассказывает мама Святослава.

Татьяна Порохина,
мама Святика

Мой ребенок живет полной жизнью!

Ангелина с детства очень любит петь и сочинять истории и сказки. В РОСТе Ангелина занималась с ребятами, участвовала в творческих мастер классах и готовилась к своему первому выступлению в одном из первых проектов РОСТа «Радужный путь». Именно этот фестиваль дал старт для первых в жизни Ангелины всероссийских и международных конкурсов. Дважды Ангелина участвовала во Всероссийской творческой студии для молодых людей с ограниченными возможностями здоровья «Крылья возможностей» г. Москва, ездила туда с дружной командой РОСТа . Заняла первое место в своей возрастной номинации во Всероссийском культурно-благотворительном фестивале детского творчества Игоря Крутого «Добрая волна» г. Казань, является победителем в V Ежегодном фестивале-конкурсе «Творчество без ограничений» г. Санкт- Петербург и является лауреатом других многочисленных конкурсов.

История Ангелины, связанная с РОСТом — это история про настоящий творческий рост! Но важнее всего то, что ребенок с достаточно серьезными ограничениями в здоровье может иметь самую настоящую насыщенную жизнь!

Ирина Домашенко,
мама Ангелины

Знакомьтесь, это Саша, ему 11 лет

У Александра Синдром Дауна — солнечный жизнерадостный мальчишка. Когда Саша пришел в РОСТ, в 2019 г, ему сложно было сидеть за столом, сложно заниматься чем-то более 3-4 минут. Несколько звуков для называния всего. Сложно играть в мяч, прыгать, танцевать, взбираться на лестницу.

Но Саша обладал характером настоящего бойца и исследователя, и все, что предлагали ему наши специалисты, он делал упорно и весело. Много системной и комплексной работы команды РОСТа, родителей и самого ребенка — и сегодня Саша посещает общеобразовательную и музыкальную школы, занимается в графической и гончарной мастерских. Участвует в творческих конкурсах и занимает призовые места.

Ирина Мурзина,
куратор филиала в Красноперекопске